1,3-Dimercaptopropane

Excellente compatibilité avec les solvants organiques :Le 1,3-dimercaptopropane présente une bonne compatibilité avec une variété de solvants organiques, tels que l’éthanol, l’éther, le benzène et le chloroforme, ce qui le rend adapté à un large éventail d’applications chimiques.

Liquide stable à température ambiante :Dans des conditions normales, le 1,3-dimercaptopropane se présente sous la forme d’un liquide transparent, incolore à légèrement jaune, doté d’une bonne fluidité, ce qui permet une manipulation et un traitement pratiques.

Caractéristiques physiques favorables pour les applications industrielles :Sa densité est légèrement supérieure à celle de l’eau, tandis que ses propriétés liquides favorables rendent le 1,3-dimercaptopropane adapté à diverses applications de synthèse chimique et de traitement industriel.

Intermédiaire précieux pour la synthèse organique :Les groupes thiol présents dans sa structure moléculaire confèrent une réactivité chimique utile, permettant au 1,3-dimercaptopropane de servir d’intermédiaire important dans la synthèse organique et d’autres procédés chimiques connexes.

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Description du produit

Le 1,3-dimercaptopropane est généralement un liquide incolore et transparent à température ambiante. En raison de sa sensibilité à l’oxydation et à d’autres facteurs environnementaux, il peut progressivement développer une légère coloration jaunâtre lors d’un stockage prolongé.

Dans des conditions normales de température et de pression atmosphérique, le 1,3-dimercaptopropane reste à l’état liquide et présente une bonne fluidité. Sa densité est légèrement supérieure à celle de l’eau, tandis que sa solubilité dans l’eau est relativement faible. Il est toutefois très compatible avec divers solvants organiques et présente une bonne miscibilité avec des solvants tels que l’éthanol, l’éther, le benzène, le chloroforme et d’autres solvants organiques similaires.

1,3-Dimercaptopropane

Paramètres du produit

Nom du produit :1,3-Dimercaptopropane
Synonymes :1,3-Propanedimercaptan;1,3-propyldimercaptan;NDR-132;FEMA 3588;DITHIOTRIMETHYLENEGLYCOL;1,3-DIMERCAPTOPROPANE;1,3-PROPANEDITHIOL;propane-1,3-dithiol
N° CAS :109-80-8
Formule moléculaire :C3H8S2
Masse moléculaire :108.23
EINECS :203-706-9
Catégories de produits :Blocs de construction;Synthèse chimique;Impression par contact;Dithiols;Science des matériaux;Micro/Nanoélectronique;Arôme de thiol;Blocs de construction organiques;Auto-assemblage et;Matériaux auto-assemblés;Composés soufrés;Thiols;Thiols/Mercaptans
Fichier Mol :109-80-8.mol
Point de fusion-79 °C (lit.)
Point d’ébullition 169 °C (lit.)
densité 1,078 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur>1 (par rapport à l’air)
pression de vapeur 5 mm Hg (37,7 °C)
indice de réfractionn20/D 1,539(lit.)
FEMA 3588 | 1,3-PROPANEDITHIOL
Point d’éclair 138 °F
température de stockageConserver en dessous de +30 °C.
forme liquide
pka9,86±0,10(prévu)
couleur Jaune clair transparent
densité relative1.078
Odeurà 0,10 % dans du propylène glycol. soufré carné
Type d'odeurcarné
source biologiquesynthétique
Solubilité dans l’eau<0,1 g/100 mL à 21 ºC
Numéro JECFA535
Merck 147801
BRN 1071197
Stabilité :Stable. Incompatible avec les agents oxydants, les bases, les agents réducteurs, les métaux alcalins. Conserver au frais.
LogP1.7
Référence de la base de données CAS109-80-8(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST1,3-Propanedithiol(109-80-8)
Système d'inventaire des substances de l'EPA1,3-Propanedithiol (109-80-8)

Scénarios d'application

En tant que réactif chimique couramment utilisé, le 1,3-propanedithiol trouve une large application dans la préparation des thiocétals et des thioacétals. Outre sa fonction d’arôme, il constitue également une matière première essentielle employée pour synthétiser des dérivés cycliques de dithioacétal connus sous le nom de 1,3-dithianes à partir de composés carbonylés.

De plus, le 1,3-propanedithiol est capable de réagir avec le dodécacarbonyle de tri-fer pour donner l’hexacarbonyle de propanedithiolate de di-fer. Une autre application fréquente réside dans la protection des aldéhydes et des cétones : il forme des structures réversibles de dithiane pour réaliser cet effet protecteur. En outre, il est capable de se lier aux ions métalliques pour former des cycles chélates stables. Cette propriété confère au composé une valeur de recherche importante en chimie de coordination et dans ses domaines d’application associés.

1,3-Dimercaptopropane

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