Description du produit
Le 4-fluorobenzaldéhyde est un dérivé fonctionnel fluoré du benzaldéhyde possédant deux sites réactifs : le cycle aromatique et le groupe aldéhyde. Grâce à l'effet attracteur d'électrons des atomes de fluor, ce composé offre une spécificité réactionnelle et une stabilité chimique accrues, améliorant efficacement le rendement et la pureté des produits cibles lors des synthèses organiques.
Au-delà des applications classiques en chimie fine, ce composé présente une activité biochimique distinctive. Il exerce une inhibition remarquable sur la tyrosinase de champignon, posant ainsi les bases de la recherche sur les enzymes biologiques et du développement biochimique associé. En synthèse pharmaceutique, il constitue un précurseur essentiel pour la préparation de dérivés de pyrazolopyridine, une classe clé de composés utilisés comme inhibiteurs de MAPK (protéines kinases activées par les mitogènes). Cela établit sa valeur irremplaçable dans la recherche et la production d'intermédiaires pharmaceutiques ciblés.
Paramètres du produit
| Point de fusion | -10 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 181 °C/758 mmHg (litt.) |
| densité | 1,157 g/mL à 25 °C (litt.) |
| pression de vapeur | 19 hPa (70 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,521 (litt.) |
| Fp | 134 °F |
| Température de stockage | Conserver en dessous de +30 °C. |
| Solubilité | Chloroforme, Méthanol |
| forme | Liquide |
| couleur | Incolore clair à jaune |
| Densité relative | 1.157 |
| Solubilité dans l'eau | IMMISCIBLE |
| Sensible | Sensible à l'air |
| BRN | 385857 |
| Stabilité : | Sensible à l'air |
| InChIKey | UOQXIWFBQSVDPP-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 459-57-4 (Référence de base de données CAS) |
| Référence chimique NIST | Benzaldéhyde, 4-fluoro- (459-57-4) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Benzaldéhyde, 4-fluoro- (459-57-4) |
| Codes de danger | Xi,F |
| Mentions de risque | 36/37/38 |
| Mentions de sécurité | 26-36-37/39-36/37/39-27 |
| RIDADR | ONU 1989 3/PG 3 |
| WGK Allemagne | 2 |
| F | 9-23 |
| Note de danger | Inflammable |
| TSCA | T |
| Classe de danger | 3.2 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29130000 |
Principaux domaines d'application
Cet intermédiaire aromatique fluoré est largement utilisé dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, la recherche biochimique, la synthèse organique fine et la fabrication de produits chimiques spécialisés. Il est couramment employé pour la dérivation de médicaments inhibiteurs de kinases, les expériences de recherche sur les inhibiteurs enzymatiques et la production de produits chimiques fins de haute pureté, servant de matière première essentielle soutenant le développement de l'industrie pharmaceutique et biochimique innovante.
