Description du produit
Le bromure d'éthyltriphénylphosphonium (ETPB) est un catalyseur de sel de phosphonium quaternaire de première qualité. Alliant des propriétés physiques stables, une excellente solubilité et une activité catalytique élevée, il est largement adopté dans les domaines de la synthèse organique, du durcissement des matériaux polymères et de la recherche biochimique.

Paramètres du produit
| Nom du produit : | Bromure d'éthyltriphénylphosphonium |
| Synonymes : | Éthyltriphénylbromophosphine;bromure d'éthyltriphénylphosphonium;bromure d'éthyl(triphényl)phosphonium;bromure d'éthyltriphénylphosphonium (ETPB);TEP (composé d'onium);BROMURE D'ÉTHYLTRIPHÉNYLPHOSPHONIUM;bromure d'éthyltriphénylphosphonium;bromure d'éthyltriphénylphosphonium 99+% |
| CAS : | 1530-32-1 |
| MF : | C20H20BrP |
| PM : | 371.25 |
| EINECS : | 216-223-3 |
| Catégories de produits : | Sels de phosphoniumFormation de liaisons C-C;Alternatives plus vertes : Catalyse;Formation de liaisons C-C;Oléfination;Réactifs de Wittig;Catalyseurs de transfert de phase;Composés de phosphonium;Chimie organique de synthèse;Réaction de Wittig et Horner-Emmons;Réaction de Wittig;composé organophosphoré |
| Fichier Mol : | 1530-32-1.mol |
| Point de fusion | 203-205 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 240℃[à 101 325 Pa] |
| Densité | 1,38[à 20℃] |
| Pression de vapeur | 0-0,1 Pa à 20-25℃ |
| Fp | 200 °C |
| Température de stockage | Atmosphère inerte, température ambiante |
| Solubilité | 174 g/l soluble |
| Forme | Poudre cristalline |
| Couleur | Blanc à blanc cassé |
| Solubilité dans l'eau | 120 g/L (23 ºC) |
| Sensible | Hygroscopique |
| BRN | 3599630 |
| InChIKey | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -0,69 à -0,446 à 35℃ |
| Référence de la base de données CAS | 1530-32-1 (Référence de la base de données CAS) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Phosphonium, éthyltriphényl-, bromure (1530-32-1) |
Scénarios d'application
Synthèse organique et catalyse – Largement utilisé pour faciliter les réactions organiques classiques, notamment l'oléfination de Horner–Wadsworth–Emmons, la condensation aldolique, la cyclisation de Mizoroki–Heck et les réactions en cascade de Tsuji–Trost. Il soutient la synthèse d'acides aminés chiraux, de dérivés naturels tels que le Leiodolide A et de composés cycloalcanoindoline.
Industrie des polymères et des matériaux – Agit comme un accélérateur de durcissement à haute efficacité pour les matériaux époxy et les caoutchoucs fluorés, et catalyse la polycondensation à l'état solide pour la préparation de monomères de thiophène. Il sert également de réactif fonctionnel dans les procédés de teinture industrielle.
Recherche biomédicale – Utilisé comme intermédiaire synthétique clé et matière première antivirale, soutenant le développement de molécules pharmaceutiques et les études biomédicales connexes.
