Éthérate de trifluorure de bore et de diéthyle

Performance catalytique d'acide de Lewis fort– Ce complexe de trifluorure de bore offre une activité catalytique d'acide de Lewis robuste. Il pilote efficacement les réactions organiques courantes, notamment l'alkylation, l'isomérisation, la modification des hydrocarbures et la polymérisation, augmentant considérablement l'efficacité de la synthèse.

Activité réactionnelle ajustable par complexation– Il peut se coordonner de manière stable avec des substances organiques contenant de l'oxygène et de l'azote. La formation flexible de complexes permet une activité catalytique ajustable, s'adaptant à diverses conditions réactionnelles et exigences de procédé.

Opération plus sûre et plus stable– Comparé au trifluorure de bore gazeux, le complexe d'éthérate diéthylique élimine les difficultés de manipulation et les risques de volatilité. Il présente des propriétés stables et une opération plus simple pour une utilisation industrielle et en laboratoire.

Excellente compatibilité organique– Il présente une capacité de complexation supérieure avec les éthers, les amines, les phénols, les thioéthers et leurs dérivés, possédant une large adaptabilité pour divers systèmes de synthèse organique.

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Description du produit

L'éthérate de trifluorure de bore est un catalyseur complexe d'acide de Lewis mature et à haute activité. Optimisé à partir du trifluorure de bore gazeux, il surmonte les inconvénients des matières premières gazeuses tout en conservant une puissante performance catalytique. Sa capacité de complexation polyvalente en fait un catalyseur fondamental dans la synthèse chimique fine.

Éthérate de trifluorure de bore et de diéthyle

Paramètres du produit

Point de fusion−58 °C (litt.)
Point d'ébullition126-129 °C (litt.)
Densité1,15 g/mL (litt.)
Densité de vapeur4,9 (vs air)
Pression de vapeur4,2 mm Hg (20 °C)
Indice de réfractionn20/D 1,344 (litt.)
Fp 118 °F
Temp. de stockage Conserver en dessous de +30 °C.
Solubilité Miscible avec l'éther et l'alcool.
Forme liquide
Densité relative1.126 (20/4℃)
Couleur brun
Limite d'explosivité5,1-18,2 % (V)
Solubilité dans l'eau Réagit
Sensible Sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Merck 141 350
BRN 3909607
Limites d'expositionACGIH : TWA 0,1 ppm ; Plafond 0,7 ppm
StabilitéStable. Hautement inflammable. Peut former des peroxydes explosifs au contact de l'air ou de l'oxygène. Réagit de manière exothermique avec l'eau pour former de l'éther diéthylique extrêmement inflammable et des hydrates de trifluorure de bore toxiques et corrosifs. Également incompatible avec les bases, les amines et les métaux alcalins.
InChIKeyMZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS109-63-7 (Référence de la base de données CAS)
Référence chimique NISTÉthérate de trifluorure de bore (109-63-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPABore, trifluoro[1,1'-oxybis[éthane]]-, (T-4)- (109-63-7)

Informations de sécurité

Codes de dangerT,C
Mentions de risque10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22
Mentions de sécurité16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43
RIDADR ONU 2604 8/PG 1
WGK Allemagne 3
F 10
Température d'auto-inflammation185 °C DIN 51794
TSCA Oui
Classe de danger8
Groupe d'emballageI
Code SH29319090
Données sur les substances dangereuses109-63-7 (Données de substances dangereuses)

Scénarios d'application

Il sert de catalyseur central pour la polymérisation cationique, largement utilisé dans la production de polyformaldéhyde et de caoutchouc butadiène. Au-delà de la synthèse catalytique, il constitue une matière première essentielle pour la séparation des isotopes du bore et la préparation de carburants bore-hydrogène à haute énergie et de colorants fonctionnels, soutenant la fabrication de produits chimiques de haute performance et de nouveaux matériaux.

Éthérate de trifluorure de bore et de diéthyle

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