Description du produit
3,6-dibromopyridazine est un composé hétérocyclique azoté bromé de formule moléculaire C₄H₂Br₂N₂ et une masse moléculaire de 237,88 g/mol. Il comporte deux substituants brome sur le cycle pyridazine, ce qui en fait un bloc de construction utile pour une fonctionnalisation chimique ultérieure et la synthèse de dérivés hétérocycliques structurellement diversifiés.
Selon les données de référence disponibles, le 3,6-dibromopyridazine a un point de fusion de 116–117 °C, un point d'ébullition estimé de 327,5 ± 22,0 °C, et une densité rapportée de 2,2 ± 0,1 g/cm³. Sa pression de vapeur estimée est de 0,0 ± 0,7 mmHg à 25 °C, tandis que le point d'éclair rapporté est de 151,9 ± 22,3 °C. Ces valeurs doivent être considérées comme des données de référence et vérifiées par rapport à la documentation technique et aux méthodes d'essai du fournisseur.
En raison de sa structure pyridazine dibromée, ce composé est particulièrement utile en synthèse organique, en chimie hétérocyclique et en recherche en chimie médicinale. Ses deux substituants brome offrent des possibilités de réactions de couplage croisé et de substitution sélectives, favorisant la préparation de dérivés pyridazine fonctionnalisés et d'autres composés organiques azotés.
Pour un stockage approprié, conservez le produit dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé. Protégez-le de l’humidité, d’une chaleur excessive et des matières incompatibles. Consultez la fiche de données de sécurité (FDS) du fournisseur pour des recommandations spécifiques de stockage et de manipulation.
Paramètres du produit
| Point de fusion | 116 °C |
| Point d’ébullition | 327,5 ± 22,0 °C (prévu) |
| Densité | 2?+-.0,06 g/cm3 (prévu) |
| Température de stockage | Conserver à l'abri de la lumière, hermétiquement fermé, au sec, à température ambiante |
| Pka | -1,18 ± 0,10 (prévu) |
| Forme | Solide |
| Couleur | Blanc à jaune pâle |
| InChI | InChI=1S/C4H2Br2N2/c5-3-1-2-4(6)8-7-3/h1-2H |
| InChIKey | VQAFMTSSCUETHA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=NN=C(Br)C=C1 |
| Codes de danger | Xn |
| Phrases de risque | 36/37/38-20/21/22-22 |
| Phrases de sécurité | 26-36/37/39-22-37/39-36/37-24/25 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Note de danger | Nocif |
| Code SH | 29339900 |
Scénarios d'application
Le 3,6-dibromopyridazine est un précieux bloc de construction hétérocyclique bromé utilisé en synthèse organique, en recherche de chimie médicinale et dans le développement de composés organiques spécialisés. Son cycle pyridazine et ses deux substituants brome offrent des sites réactifs pour une modification chimique ultérieure, ce qui le rend adapté à la préparation d’hétérocycles azotés fonctionnalisés.
Applications clés :
Synthèse d’intermédiaires pharmaceutiques : Utilisé comme bloc de construction dans la préparation de dérivés substitués du pyridazine pour la recherche et le développement pharmaceutiques.
Synthèse organique : Appliqué dans des réactions sélectionnées de substitution et de couplage croisé pour introduire des groupes fonctionnels et construire des composés hétérocycliques structurellement diversifiés.
Recherche en chimie médicinale :Soutient la synthèse et l’étude de composés azotés présentant des activités biologiques potentielles.
Recherche agrochimique : Peut servir de matière de départ pour le développement de composés sélectionnés à base de pyridazine étudiés pour des applications agrochimiques.
Développement de produits chimiques de spécialité : Adapté à la recherche en laboratoire, au développement de voies de synthèse et à la préparation d’intermédiaires organiques avancés.
Note d’application : Les applications et propriétés spécifiques des composés dérivés du 3,6-dibromopyridazine dépendent de leurs structures moléculaires et nécessitent une évaluation expérimentale. Ce composé est destiné à la synthèse chimique et à des applications de recherche, sous réserve des exigences applicables en matière de sécurité et de réglementation.
