Description du produit
2-Méthoxypyrimidine-5-carbaldéhydeégalement connu sous le nom de La 2-méthoxy-5-formylpyrimidine, est un dérivé fonctionnalisé de la pyrimidine dont la structure moléculaire est un cycle pyrimidine substitué par un groupe méthoxy portant un groupe aldéhyde. C’est un bloc de construction hétérocyclique précieux pour la synthèse organique et la recherche en chimie médicinale.
Le composé est signalé comme ayant un point de fusion de 94–96 °C, tandis que son point d’ébullition prévu est d’environ 281,3 ± 32,0 °C. Le point d’ébullition est une valeur estimée et doit être considéré comme une référence plutôt que comme une spécification expérimentale confirmée. Son aspect physique doit être vérifié par rapport à la fiche produit du fournisseur et aux résultats d’inspection du lot.
Grâce à sa fonctionnalité aldéhyde réactive et à sa structure hétérocyclique azotée, le 2-méthoxypyrimidine-5-carbaldéhyde peut être utilisé dans des transformations synthétiques sélectionnées pour préparer des dérivés fonctionnalisés de la pyrimidine et d’autres composés organiques spéciaux. Il convient à la recherche sur les intermédiaires pharmaceutiques, à la chimie des hétérocycles et à la synthèse organique à l’échelle du laboratoire.
Pour un stockage et une manipulation appropriés, conservez le produit dans un récipient hermétiquement fermé dans les conditions spécifiées dans la fiche de données de sécurité (FDS) du fournisseur.
Paramètres du produit
| Point de fusion | 94-96 °C |
| Point d’ébullition | 281,3 ± 32,0 °C (prévu) |
| Densité | 1,238 ± 0,06 g/cm3 (prévu) |
| Température de stockage | sous gaz inerte (azote ou argon) à 2-8°C |
| Forme | solide |
| Pka | -0,41 ± 0,22 (prévu) |
| Couleur | Jaune |
| Codes de danger | Xi,Xn |
| Phrases de risque | 22 |
| Classe de danger | IRRITANT |
| Code SH | 2933599590 |
Scénarios d'application
Le 2-méthoxypyrimidine-5-carbaldéhyde est un dérivé fonctionnalisé de la pyrimidine utilisé comme bloc de construction hétérocyclique dans la recherche en synthèse organique et en chimie médicinale. Son groupe aldéhyde et son cycle pyrimidique azoté offrent des sites réactifs utiles pour une modification chimique ultérieure et la préparation de composés organiques structurellement diversifiés.
Applications clés :
Recherche sur les intermédiaires pharmaceutiques : Utilisé comme intermédiaire de synthèse dans la préparation de dérivés fonctionnalisés de la pyrimidine pour la recherche et le développement pharmaceutiques.
Synthèse de composés hétérocycliques :Sert de bloc de construction pour la synthèse de composés pyrimidiques substitués et d’autres hétérocycles azotés.
Synthèse organique :Sa fonctionnalité aldéhyde permet certaines transformations chimiques, notamment des réactions de condensation et de dérivatisation.
Recherche en chimie médicinale :Appliqué au développement et à l’étude de nouvelles structures hétérocycliques et de candidats potentiels à activité biologique.
Développement de la chimie fine : Adapté à la recherche en laboratoire, au développement de voies de synthèse et à la préparation d’intermédiaires organiques spécialisés.
Note d’application : Les applications spécifiques de ce composé dépendent de la molécule cible et de la voie de synthèse. Il est destiné à des fins de recherche et de synthèse chimiques plutôt qu’à un usage pharmaceutique ou médical direct.
