Description du produit
Le 2-amino-3,5-dibromopyrazine est un composé hétérocyclique azoté fonctionnalisé utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, en recherche pharmaceutique et dans le développement de matériaux avancés. Son cycle pyrazine, son groupe amino et ses deux substituants brome réactifs offrent de multiples sites de modification chimique, ce qui en fait un bloc de construction polyvalent pour la préparation de composés organiques structurellement complexes.
Dans la recherche pharmaceutique, le 2-amino-3,5-dibromopyrazine a été associé à des voies de synthèse vers des inhibiteurs de la kinase à coiled-coil associée à Rho (ROCK) et des composés bioactifs apparentés. Il a également été étudié comme bloc de construction pour des polymères conjugués fonctionnalisés explorés dans la détection de neurotoxines et le développement de biocapteurs.
Avec sa structure moléculaire distinctive et son potentiel de fonctionnalisation ultérieure, ce composé convient à la synthèse organique spécialisée, à la recherche en chimie médicinale et au développement de matériaux fonctionnels.
Paramètres du produit
| Point de fusion | 114-117 °C (lit.) |
| Point d’ébullition | 294,6 ± 35,0 °C (prévu) |
| Densité | 2,287 ± 0,06 g/cm3 (prévu) |
| Température de stockage | Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8°C |
| Solubilité | soluble dans le méthanol |
| Pka | 0,81 ± 0,10 (prévu) |
| Forme | Poudre |
| Couleur | Jaune à brun |
| InChIKey | DTLBKXRFWUERQN-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 24241-18-7 (référence dans la base de données CAS) |
| Codes de danger | Xn,Xi |
| Phrases de risque | 22-37/38-41 |
| Phrases de sécurité | 26-36/39 |
| RIDADR | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29339900 |
Scénarios d'application
Le 2-amino-3,5-dibromopyrazine est un intermédiaire hétérocyclique bromé polyvalent utilisé dans la synthèse organique avancée, la recherche pharmaceutique et le développement de matériaux fonctionnels. Son groupe amino et ses deux substituants brome réactifs offrent des possibilités de modification moléculaire ultérieure, soutenant le développement de composés spécialisés et de matériaux fonctionnels.
Principaux domaines d’application :
Développement de polymères conjugués : Utilisé comme bloc de construction hétérocyclique dans la synthèse de polymères conjugués sélectionnés étudiés pour la détection de neurotoxines et les applications de détection chimique.
Recherche sur les biocapteurs : Soutient le développement de matériaux polymères fonctionnels pour les technologies de détection analytique et les plateformes avancées de biocapteurs.
Recherche sur les inhibiteurs de ROCK : Sert d'intermédiaire dans des voies synthétiques sélectionnées vers les inhibiteurs de la kinase à coiled-coil associée à Rho (ROCK) et les composés bioactifs apparentés.
Synthèse organique avancée : Appliqué dans la préparation de composés azotés structurellement complexes par fonctionnalisation ultérieure de sa structure pyrazine dibromée.
Son adéquation à des applications spécifiques dépend de la voie de synthèse, des conditions réactionnelles et des spécifications requises du produit.
