PAGOCLONE

Modulation des récepteurs GABA: Les effets potentiels du composé sur l'activité des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) doivent être décrits conformément aux preuves pharmacologiques établies pour la substance spécifique.

Effets potentiels sur le bégaiement: Toute allégation concernant la réduction du bégaiement nécessite des preuves cliniques fiables spécifiques au composé et ne doit pas être présentée comme un effet thérapeutique établi sans un soutien adéquat.

Structure chimique et classification: La classification du composé en tant que dérivé de cyclopyrrolone doit être confirmée à l'aide de son identité chimique vérifiée et de ses informations structurales.

Activité des récepteurs GABA(A): La question de savoir si le composé agit comme un agoniste, un agoniste partiel, un antagoniste ou un modulateur allostérique des récepteurs GABA(A) doit être établie au moyen d'études pharmacologiques spécifiques au composé.

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Description du produit

Le pagoclone est un composé cyclopyrrolone dont l’activité pharmacologique a été étudiée au niveau des récepteurs de l’acide gamma-aminobutyrique de type A (GABA(A)). Il agit comme un agoniste partiel de ces récepteurs, qui jouent un rôle important dans la neurotransmission inhibitrice du système nerveux central.

Le pagoclone a été étudié pour ses effets potentiels sur le bégaiement développemental persistant et les processus neurologiques associés. Des investigations cliniques ont exploré sa sécurité, sa tolérance et son efficacité potentielle ; toutefois, ses bénéfices thérapeutiques n’ont pas été établis de manière concluante, et il ne s’agit pas d’un traitement approuvé pour le bégaiement.

En raison de ses propriétés pharmacologiques, le pagoclone peut présenter un intérêt en neurosciences et dans la recherche pharmacologique axée sur la modulation des récepteurs GABA(A) et l’activité du système nerveux central. Son utilisation doit être limitée à des cadres de recherche appropriés et respecter les réglementations applicables.

PAGOCLONE

Paramètres du produit

Point d’ébullition 582,1 ± 50,0 °C (prévu)
densité 1,273 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
pka1,62 ± 0,30 (prévu)
InChIInChI=1S/C23H22ClN3O2/c1-14(2)7-10-16(28)13-19-17-5-3-4-6-18(17)23(29)27(19)21-12-9-15-8-11-20(24)25-22(15)26-21/h3-6,8-9,11-12,14,19H,7,10,13H2,1-2H3
InChIKeyHIUPRQPBWVEQJJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=O)C2=C(C=CC=C2)C(CC(=O)CCC(C)C)N1C1=CC=C2C(=N1)N=C(Cl)C=C2

Scénarios d'application

Le pagoclone est un composé de type cyclopyrrolone étudié pour son activité sur les récepteurs de l’acide gamma-aminobutyrique de type A (GABA(A)). En tant qu’agoniste partiel des récepteurs GABA(A), il a été étudié pour ses effets potentiels sur la neurotransmission inhibitrice dans le système nerveux central.

Le pagoclone a également été étudié en recherche clinique pour son potentiel à réduire les symptômes du bégaiement développemental persistant. Cependant, son efficacité clinique n’a pas été établie de manière concluante, et il ne s’agit pas d’un traitement approuvé pour le bégaiement. Sa pertinence principale réside dans la recherche pharmacologique et en neurosciences axée sur la modulation des récepteurs GABA(A) et les processus neurologiques associés.

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